Lupin Gets USFDA Tentative Approval For Apixaban Suspension

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Lupin has received tentative approval from the United States Food and Drug Administration (USFDA) for its Apixaban Oral Suspension 1.25 mg/mL. This oral liquid formulation of apixaban, the active ingredient in Eliquis, offers an alternative administration option for adult patients needing anticoagulation therapy. It is particularly beneficial for those who find swallowing tablets difficult. Upon final approval, the product will be manufactured at Lupin's facility in Somerset, New Jersey, ensuring high-quality standards and supply reliability.

को Apixaban सस्पेंशन के लिए USFDA से मिली मंज़ूरी

को United States Food and Drug Administration (USFDA) से अपने Apixaban Oral Suspension 1.25 mg/mL के लिए टेंटेटिव मंज़ूरी मिल गई है। Apixaban, जो Eliquis का एक्टिव इंग्रेडिएंट है, का यह ओरल लिक्विड फॉर्मूलेशन उन एडल्ट मरीज़ों के लिए एक वैकल्पिक तरीका है जिन्हें एंटीकोएगुलेशन थेरेपी की ज़रूरत है। यह उन लोगों के लिए खास तौर पर फायदेमंद है जिन्हें टैबलेट निगलने में दिक्कत होती है। फाइनल मंज़ूरी मिलने के बाद, यह प्रोडक्ट Lupin की Somerset, New Jersey वाली फ़ैक्टरी में बनेगा, जिससे क्वालिटी और सप्लाई की गारंटी रहेगी।