Mahi Drugs' USFDA Audit Concludes With Zero Observations

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Haleos Labs announced its subsidiary, Mahi Drugs, has successfully cleared a USFDA audit at its API manufacturing facility in Andhra Pradesh. The inspection, held from September 15 to September 18, 2026, resulted in zero Form 483 observations. This marks a repeat of the facility's previous successful USFDA audit in January 2025. The outcome signifies adherence to stringent quality and safety standards required for pharmaceutical exports to the United States.

माही ड्रग्स का USFDA ऑडिट बिना किसी ऑब्जर्वेशन के संपन्न

हेलिओस लैब्स ने बताया कि उनकी सब्सिडियरी, माही ड्रग्स, ने आंध्र प्रदेश में अपनी API मैन्युफैक्चरिंग फैसिलिटी में USFDA ऑडिट सफलतापूर्वक पास कर लिया है। 15 से 18 सितंबर 2026 तक हुई इस जांच में कोई भी फॉर्म 483 ऑब्जर्वेशन नहीं मिली। यह फैसिलिटी का जनवरी 2025 के बाद दूसरा सफल USFDA ऑडिट है। इससे पता चलता है कि वे अमेरिका को दवा निर्यात के लिए जरूरी क्वालिटी और सेफ्टी स्टैंडर्ड्स का पालन करते हैं।