Mumbai Family Battles Inherited Tumours Due To DNA Mutation

Times of India · health

A Mumbai family is grappling with Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome, a genetic disorder causing tumours and cysts in multiple organs. The condition has affected eight family members, with four testing positive and three developing tumours. Kamal, diagnosed in 2019, saw his father, sister, and nephew also impacted by the disease over two decades. Tumours in adrenal glands often lead to sudden surges in blood pressure, requiring surgery. Early diagnosis and genetic testing are crucial for managing this inherited condition that strikes across generations.

मुंबई परिवार डीएनए म्यूटेशन के कारण वंशानुगत ट्यूमर से जूझ रहा

मुंबई का एक परिवार वॉन हिप्पेल-लिंडौ (VHL) सिंड्रोम से जूझ रहा है, जो एक आनुवंशिक विकार है जिससे कई अंगों में ट्यूमर और सिस्ट हो जाते हैं। इस स्थिति ने परिवार के आठ सदस्यों को प्रभावित किया है, जिनमें से चार पॉजिटिव पाए गए और तीन में ट्यूमर विकसित हो गए। 2019 में निदान किए गए कमल ने देखा कि पिछले दो दशकों में उनके पिता, बहन और भतीजे भी इस बीमारी से प्रभावित हुए थे। एड्रेनल ग्रंथियों में ट्यूमर अक्सर रक्तचाप में अचानक वृद्धि का कारण बनते हैं, जिसके लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है। इस वंशानुगत स्थिति के प्रबंधन के लिए शुरुआती निदान और आनुवंशिक परीक्षण महत्वपूर्ण हैं जो पीढ़ियों तक चलती है।