Delhi HC Seeks Centre's Response on Ranitidine Safety Review Delay

Hindustan Times · health

The Delhi High Court has asked the Centre and its drug regulators to respond to a petition demanding a timely safety review of Ranitidine, a common acidity drug. The petition highlights concerns raised since 2019 about NDMA, a probable carcinogen, found in Ranitidine products. While regulators in the US, EU, and Australia took action in 2020, India's review remains incomplete, with deadlines missed. The drug's wide availability and affordability make the unresolved safety question a significant public health issue.

दिल्ली HC ने केंद्र से मांगी रणिटिडीन सुरक्षा समीक्षा में देरी पर जवाब

दिल्ली हाई कोर्ट ने केंद्र और उसके दवा नियामकों से रणिटिडीन, एक आम एसिडिटी दवा, की समय पर सुरक्षा समीक्षा की मांग करने वाली याचिका पर जवाब मांगा है। याचिका में 2019 से रणिटिडीन उत्पादों में पाए जाने वाले NDMA, एक संभावित कैंसरकारी, के बारे में जताई गई चिंताओं पर प्रकाश डाला गया है। जबकि अमेरिका, यूरोपीय संघ और ऑस्ट्रेलिया के नियामकों ने 2020 में कार्रवाई की, भारत की समीक्षा अधूरी बनी हुई है, और समय सीमा चूक गई है। दवा की व्यापक उपलब्धता और सामर्थ्य अनसुलझे सुरक्षा प्रश्न को एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दा बनाते हैं।