Sickle Cell Disease Continues To Affect Tribal Communities In Nilgiris

Times of India · health

Sickle cell disease (SCD), first documented in India in the Nilgiris in 1952, continues to impact tribal communities there. Consanguineous marriages increase the risk of children inheriting the 'bone-crushing disease,' which causes severe pain, anaemia, and organ damage. Despite screening, the exact prevalence remains unknown, with studies suggesting milder forms compared to central India. Public health data shows 340 SCD cases and 1,650 sickle cell trait cases identified among tribal populations over eight years. Efforts are underway to implement newborn screening and address cultural factors contributing to the disease's spread.

नीलगिरि में आदिवासी समुदायों को सिकल सेल रोग लगातार प्रभावित कर रहा है

भारत में पहली बार 1952 में नीलगिरि में दर्ज किया गया सिकल सेल रोग (SCD) अभी भी वहां के आदिवासी समुदायों को प्रभावित कर रहा है। सगोत्रीय विवाह से बच्चों में 'हड्डी तोड़ने वाली बीमारी' विरासत में मिलने का खतरा बढ़ जाता है, जिससे गंभीर दर्द, एनीमिया और अंगों को नुकसान होता है। स्क्रीनिंग के बावजूद, इसकी सटीक व्यापकता अज्ञात बनी हुई है, हालांकि अध्ययनों से पता चलता है कि मध्य भारत की तुलना में इसके हल्के रूप हैं। सार्वजनिक स्वास्थ्य आंकड़ों से पता चलता है कि आठ वर्षों में आदिवासी आबादी के बीच 340 SCD मामले और 1,650 सिकल सेल ट्रेट मामले पाए गए हैं।