Maharashtra FDA Cancels Cipla's Pune Drug Sale Licence Over Packaging and Storage Lapses

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The Maharashtra Food and Drug Administration (FDA) has cancelled the drug sale and distribution licences for Cipla's Pune warehouse due to alleged violations. These included issues with drug packaging, storage, documentation, and inventory management, specifically concerning Reactin Plus Tablets. The FDA cited misbranding claims and improper storage, with medicines found on the floor and dust accumulation. Cipla expressed disappointment and is reviewing the order, while FDA Commissioner Tukaram Mundhe emphasized the goal of ensuring compliance across the drug supply chain.

सिप्ला के पुणे ड्रग लाइसेंस को महाराष्ट्र FDA ने किया रद्द पैकेजिंग और स्टोरेज में गड़बड़ी का आरोप

महाराष्ट्र फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने सिप्ला के पुणे वेयरहाउस के दवा बिक्री और वितरण लाइसेंस को कथित उल्लंघनों के कारण रद्द कर दिया है। इनमें दवा पैकेजिंग, स्टोरेज, डॉक्यूमेंटेशन और इन्वेंट्री मैनेजमेंट से जुड़ी समस्याएं शामिल थीं, खासकर Reactin Plus Tablets को लेकर। FDA ने मिसब्रांडिंग के दावों और अनुचित स्टोरेज का हवाला दिया, जहाँ दवाएं फर्श पर और धूल भरी पाई गईं। सिप्ला ने निराशा व्यक्त की है और आदेश की समीक्षा कर रही है, जबकि FDA कमिश्नर तुकाराम मुंडे ने दवा आपूर्ति श्रृंखला में अनुपालन सुनिश्चित करने के लक्ष्य पर जोर दिया है।