Rare Inherited Mutation Dramatically Increases Lung Cancer Risk

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A rare inherited mutation in the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) gene, known as EGFR T790M, has been linked to a 25-fold increased risk of lung cancer. The study, involving over 3.3 million participants, found that non-smokers with the mutation were over 60 times more likely to develop lung cancer. This discovery could significantly impact future lung cancer screening strategies, potentially shifting focus from solely smoking history to inherited genetic risk.

दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन से फेफड़ों के कैंसर का खतरा बढ़ा

एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जिसे EGFR T790M कहते हैं, फेफड़ों के कैंसर का खतरा 25 गुना बढ़ा सकता है। 3.3 मिलियन से ज़्यादा लोगों पर हुई रिसर्च में पता चला कि जो लोग धूम्रपान नहीं करते और उनमें यह म्यूटेशन है, उन्हें फेफड़ों का कैंसर होने की संभावना 60 गुना ज़्यादा है। यह खोज फेफड़ों के कैंसर की स्क्रीनिंग के तरीकों को बदल सकती है, जिससे सिर्फ़ धूम्रपान के इतिहास पर नहीं, बल्कि आनुवंशिक जोखिम पर भी ध्यान दिया जाएगा।