Scientists Discover Gene Therapy Drug To Slow Fatal Brain Disease

Times of India · science

After nearly thirty years, scientists have developed a gene therapy drug, AMT-130, showing the capacity to slow the progression of Huntington's disease. A Phase 1/2 clinical trial involving twenty-nine patients revealed that those receiving the therapy experienced seventy-five percent less disease progression compared to a control group. The treatment also reduced a key marker of brain damage by an average of eight point two percent.

वैज्ञानिकों ने घातक मस्तिष्क रोग को धीमा करने वाली जीन थेरेपी दवा की खोज की

लगभग तीस साल बाद, वैज्ञानिकों ने AMT-130 नामक एक जीन थेरेपी दवा विकसित की है, जो हंटिंग्टन रोग की प्रगति को धीमा करने की क्षमता दिखाती है। उनतीस रोगियों को शामिल करने वाले एक चरण 1/2 क्लिनिकल परीक्षण में पता चला कि जिन लोगों को थेरेपी मिली, उनमें नियंत्रण समूह की तुलना में रोग की प्रगति सत्तरह प्रतिशत कम हुई। उपचार ने मस्तिष्क क्षति के एक प्रमुख मार्कर को औसतन आठ दशमलव दो प्रतिशत तक भी कम कर दिया।