Bengaluru Infant Receives Gene Therapy For SMA At Seven Months

Times of India · health

An infant in Bengaluru, diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) at just five weeks old, has received life-changing gene replacement therapy at seven months. Early diagnosis allowed doctors to administer disease-modifying drugs and subsequently the one-time gene therapy, offering the child a better chance at preserving motor function. The rare genetic disorder causes progressive muscle weakness, and timely intervention is crucial to prevent irreversible nerve cell loss. The expensive treatment was made possible through community crowdfunding, highlighting the importance of early detection and access to advanced medical care.

बेंगलुरु में सात महीने के बच्चे को मिला SMA के लिए जीन थेरेपी का जीवनदान

बेंगलुरु में एक पांच हफ्ते के बच्चे को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) होने का पता चला था, और अब सात महीने की उम्र में उसे जीवन बदलने वाली जीन रिप्लेसमेंट थेरेपी दी गई है। शुरुआती जांच से डॉक्टरों को बीमारी को ठीक करने वाली दवाएं और फिर एक बार की जीन थेरेपी देने में मदद मिली, जिससे बच्चे को मांसपेशियों की कार्यक्षमता बनाए रखने का बेहतर मौका मिला है। यह दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी मांसपेशियों को धीरे-धीरे कमजोर करती है, और समय पर इलाज न मिलने पर तंत्रिका कोशिकाओं का स्थायी नुकसान हो सकता है। यह महंगा इलाज सामुदायिक क्राउडफंडिंग की मदद से संभव हो पाया, जो शुरुआती पहचान और उन्नत चिकित्सा देखभाल तक पहुंच के महत्व को दर्शाता है।