Lupin Gets US FDA Tentative Approval For Apixaban

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Lupin has received tentative approval from the US FDA for its new drug application for Apixaban oral suspension. This drug is an oral liquid formulation of apixaban, an active ingredient used to prevent and treat blood clots and reduce stroke risk. It offers an alternative administration option for adult patients, particularly those who have difficulty swallowing tablets. Upon final approval, the drug will be manufactured at Lupin's facility in Somerset, New Jersey. This development aligns with Lupin's strategy of creating differentiated medicines to meet patient needs.

ल्यूपिन को एपिक्सैबन के लिए US FDA की मंज़ूरी मिली

ल्यूपिन को एपिक्सैबन ओरल सस्पेंशन के लिए अपने नए ड्रग एप्लीकेशन के लिए US FDA से मंज़ूरी मिल गई है। यह दवा एपिक्सैबन का एक ओरल लिक्विड फॉर्मूलेशन है, जो खून के थक्के बनने से रोकने और स्ट्रोक के खतरे को कम करने के लिए इस्तेमाल होने वाला एक सक्रिय तत्व है। यह उन वयस्क मरीजों के लिए एक वैकल्पिक दवा का विकल्प प्रदान करता है जिन्हें गोलियां निगलने में परेशानी होती है। अंतिम मंज़ूरी मिलने पर, यह दवा ल्यूपिन की Somerset, New Jersey स्थित सुविधा में बनाई जाएगी। यह विकास मरीजों की ज़रूरतों को पूरा करने के लिए अलग-अलग दवाएं बनाने की ल्यूपिन की रणनीति के अनुरूप है।